
Pengujian molekuler untuk nodul tiroid bertujuan untuk memprediksi keganasan. Namun, perannya dalam memandu keputusan pengobatan belum sepenuhnya dipahami. Sifat jangka panjang dari kanker tiroid dan biaya tes genetik yang relatif tinggi telah membuat sulit untuk mempelajari penggunaan pengujian molekuler untuk manajemen kanker dalam situasi kehidupan nyata. Untuk mengatasinya, kami mengembangkan model komputer yang mensimulasikan penggunaan pengujian molekuler untuk memandu pengobatan pada pasien dengan kanker tiroid berdiferensiasi risiko rendah (lrDTC) dan membandingkannya dengan pendekatan pengobatan standar. Kami menemukan bahwa strategi untuk memasukkan pengujian molekuler dalam evaluasi pra-operasi hemat biaya, menghasilkan peningkatan 1,7 tahun hidup yang disesuaikan dengan kualitas dengan biaya tambahan sebesar $327 per pasien dibandingkan dengan pendekatan standar. ini menunjukkan bahwa pengujian molekuler untuk lrDTC mungkin merupakan investasi berharga yang dapat meningkatkan hasil pasien dengan memungkinkan perawatan yang dipersonalisasi berdasarkan tingkat risiko pribadi individu.
















